MaRiNa3109, Posté le samedi 08 décembre 2007 12:11
bin voila jss tombé sur ton blog o assar é je voulé just faire un témoignage de ma vi :
j'ai 18 an é sa fai 12 an ke je ss séparé de ma mer (porteuse du gene huntington), mon per na jamé été présen dan ma vi dc g té placé en famille daccueil pui en foyer ( c t pa tou rose , yavé bcp de délinkan é moi kan on mdisé "ta fé koi pr etre la ??" jrep "ma mer é malade" !! )
des lage de 6 an g été confronté a ça !
é je pense ke personne né assez for pr le suporter !!
ça a été térible ; je pleuré tou le tem psk pdt 4 an on ne ma jamé di ke c t pa soignable ( c t a partir de 1996 et la maladi nété po tro conu !) dc je matendé a cke ma mer revienne !! pui avc le tem on sabitu et g compri kel ne seré plu jamé com avt !! jen é parler a mé oncle é tante é ils mon expliké en détail ckété cet maladi et g compri ke je pouré en etre ateinte ...
comme je lé di o débu ojourdui g 18 an , et je v faire le protocole a partir du 13 décembre 2007... Sa ne minkiète pa , enfin je ne croi pa mm si g de + en + de tremblement et régulièremen g lé jambe paralisé pdt klk seconde (com un crampe mé san douleur)... ça mon entourage ne le c pa, mon ptit ami nn plu, il coné just lexistence de cet maladie é la date du protocole mais je ne préfér pa lui en parler psk déjà il sinkiète tellemen kil me stress é me mé mal a laise... du cou on en parle plu et vu ke je prefer aler seule o protocol (c a moi de combattre ça tte seule com g tj fé) il me laisse trankil é ne fé pa atention a ckil marive ... je ne ve pa le brusker avc sa dc on en parle pa mé g besoin d'en parler kan mm dc voila g fé ce com pour parler de mon inkiétude a d inconu alr ke je ne ss pa capable de le dire a mon ami, g fé sa psk je pense ke ten kon a pa vécu ça on ne pe pa le comprendre !!
merci davoir lu ce com (si tu la lu !! lol) mais sa ma fé du bien den parler ; je soutien tou les gen ki doive se battre devan ça , nou dan notre famille je pense kil nya ke la mor ki poura sové ma mer é ma tante psk el son déja bien atteinte ...
au revoir
Expéditeur : MaRiNa3109
Commentaire envoyé le : mercredi 13 février 2008 13:12
Article associé : COMME MARINA 3109 VOUS POUVEZ TEMOIGNER !!!!!!! Voir l'article Éditer l'article
merci d'avoir publié ce com !!! sa me touche !!! dsl de pa te l'avoir dit avant mais je me conecte pas souven sur sky !!
bin com jtavé di j'ai commencé le protocole depui le 13/12/07 et j'ai vu une psy (Mme PIGOI-GAYO) elle voulait abrégé mes visite psk el a trouvé ke jété klk1 de determiner pour mon age et el penser ke + vite joré la reponse + vite sa iré mieu !! mais on m'a laisser le choi de la date, j'ai choisi le 20 juin !!! alor voila le 20 juin je te diré si oui ou non je suis porteuse et cke je compte faire de ma vie !! psk pour les gen ki ne le save pa cet maladi change la totalité de votre vie (le regar des otre, votre regar vi a vi des ptit plaisir de la vie, la façon de profiter du monde en klk sorte ...) et la mienne va prendre sa route ce jour la !!!
Tu vois il m'on demander de choisir la date, ça a été un choi tré dur !!! je me sui organisé en fonction de moi et mon entourage , mon anniversaire sera le 16 soi 4 jour avant , mon copin passe le bac avan le 16 donc joré lé esprit libre afin de me consacrer k sa !!!
enfin de NOUS consacrer k sa !!! mon copin a été convoké par la psy lui ossi afin de determiner a peu pré kel pouré étre sa reaction vi a vi de moi si jété porteuse , il m'a di kil serai toujour la pour moi !!!
sa m'a énormément toucher !!!
Voila toi je ne te coné pa mé je te raconte ma vie psk je pense kon doi faire conaitre cet maladi , pour moi o dbu cété tabou , javé onte de ma mer et en + par malchance mon per é ateint dotre chose (il é skysophrene) !! javé onte de mes parent et mon chéri ma aider a surmonter sa mais aussi les gen ki le vive et ki lassume tou les jour !!!
Je te remerci d'avoir créer ton blog !! ce fut un bon moyen pour dire cke javé o fon de moi et surtou ne tinkiete pas mais meme si je ne te coné pa je te diré ou jen sui vi a vi de cet *** de maladi !!! rendez vous le 20 juin 2008 pour le verdict !!!
suis je condamner ou pourrais je vivre ma vie tel ke je lenten ??? tel é lincroyable dileme ki me hante !!!
au revoir et a biento !!! meme si je te coné pa vraimen je t'adore et je t'admire !!!
Témoignage de maladie-huntington-42
J'ai aujourd'hui 15 ans (en 2008).
Pendant ces 15 années on peut dire que j'ai vécu beaucoup de choses.
Ma mère a déclaré les premiers symptômes quand j'avais 4 ans.
Pendant onze ans, j'ai vu ma mère dépérir mais il a fallut l'hospitaliser
au bout de quelques années.Ces années d'hospitalisations ont étés très dure à vivre et à accepter.
Au fur et a mesure que la maladie prenait le dessus,
ma mère dépérissait.Mais à la fin de l'année 2007,
ma mère ne parlait plus, ne marchait plus et avait un regard vide.
En décembre 2007, son état s'est empiré.
Ma mère a attrapée une pneumonie, ce qui l'a affaiblie.
Le cérébrale n'a pas tenu le coup et elle est elle tombée dans le coma.Mais comme les médecin l'avait prévu, le 5 janvier 2008, ma mère s'est éteinte.
Ma mère est partie mais c'est pour elle, le soulagement et le repos.
