• Anonyme

    Coucou ! je t'avais laissé un com il y a qq mois (d'ailleurs je me suis vu en page d'accueil ;-) ) et je venais un peu aux nouvelles ! comment vas tu ? et ta famille ?
    moi je suis tjs dans ma procédure de test, donc dernier rdv en septembre et puis attente ! sinon le moral ça va ? a bientot ! Emilie

  • cc tout d'abord félicitations pr tn blog! moi aussi je fais partis des "personnes a risque". c'est dure de ce dire ke du jour au lendemain tout peut basculer... je souhaiterais faire le test mais je vis seule avec ma fille de 2 ans et j'ai peur ke l'on me retire sa garde si les résultats sont positifs... en + la recherche n'avance pas tres vite... je me demande si un jour ils trouveront un traitement contre cette saloprie!! mais c'est grace a des gens kome toi ke les choses peuvent changer, en cherchant a faire connaitre cette maladie il y aura + de dons pr la recherche dc félicitations a toi tu as bcp de courage car moi je ne parle jamais de cette maladie avec d'autres personnes car ils ne peuvent pas comprendre ce kon vi. si tu veux kon discute y a pas de soucis (tu ma envoyée une invit sur facebook jpasse svt sur ton mur). bsx

  • Anonyme

    Ps : je me suis permise de partager ton blog sur mon mur facebook j'espère que cela va t'apporter beaucoup de visites et beaucoup de messages de soutien !.Mégan.

  • Anonyme

    Magnifique ton blog ! Continue a faire connaître cette triste maladie , courage à toi et a toutes ta famille touchée ou non par cette maladie et une énorme pensée pour vous ! Félicitation à toi pour avoir le courage de faire tout ça ! Prend bien soin de toi et de ta famille comme tu le fait apparemment déjà si bien .Et profite bien de la vie , savoure chaque instant car tu est malheureusement bien placer pour savoir que la vie est courte.Mégan.

  • j'aime ce que tu fais et t'en félicite. bonne continuation et que Dieu te garde